[分享]医药洁净室规范资料下载

发表于2020-10-12

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《建筑施工高处作业安全技术规范》解读立即试听

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关键词：建筑工程施工建筑施工安全高空作业平台高空作业设备高空平台作业《建筑施工高处作业安全技术规范

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医药工业厂房洁净室规范立即下载

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关键词：其他施工资料其他建筑施工资料医药工业厂房洁净室规范

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暖通空调——洁净室设计（一）查看详情

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洁净系统控制：洁净度－尘埃粒子数：压差：相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡（指导值）。--EUcGMP（欧盟）洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。--新版GMP 相邻洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡。--FDA 气流组织及自净：应证明各种气流方式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措施确保气流不会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求高的

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探秘医院洁净室工程的设计与施工查看详情

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关键词：质量验收规范施工质量验收规范医院洁净手术室公共广播系统施工技术规范

医院洁净室最先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程，作为医院重要功能分区之一，洁净室工程质量直接影响到医院的使用和对患者的治疗。要提高医院洁净室的工程质量，必须从设计和施工两方面同时重视。下面基于工程案例参考解读学习洁净室工程的设计及施工要点 ▼ 一设计要求详解医院洁净手术室净化设计要求示例，全面详细。 1 洁净手术部装饰要求 1. 手术部墙体 (1) 手术室及洁净内走廊墙壁体选用防锈、耐擦

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暖通空调——洁净室设计（二）查看详情

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顶板：该板材采用三明治式结构：两面为彩钢板，烤漆，钢板厚度是0.5毫米；中间为高密度的绝缘的隔热夹芯，该型号顶板可供选择的夹芯材料有岩棉,纸蜂窝,铝蜂窝等材质,为了增强顶板强度,可在彩钢板内加入石膏或玻镁板,人员可以在上面行走，进行各种维护工作。承重在100公斤以上。板与板之间是内置式铝龙骨或PVC方管连接的，形成一连续自支承结构的墙。两块板之间的接缝处用硅胶密封处理。顶板用M-8螺纹钢筋和支架固定在建筑顶上。双面完全平整连接与墙板双面平整连接，转角全

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某医药厂房洁净室空调图立即下载

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CAD版本：CAD2000图纸张数：3张内容简介业主要求洁净等级为万级，包含平面图及温湿度控制图

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全面解析，揭开洁净室工程的神秘面纱！查看详情

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■ 洁净室工程在整个建筑工程体系中，洁净室工程算得上是一个比较冷僻的子分部工程。一般是在医院、药品厂房、工业无尘车间才会出现。洁净室工程是一套完整的体系，它包含建筑结构、建筑装饰、风系统、气体系统、水系统、化学物料供应系统、配电系统、自动控制系统、设备安装、消防系统、屏蔽设施、防静电设施这几大分项。解析洁净室工程的构成揭开它的神秘面纱首先依据相关规范标准来了解一下洁净室洁净度的概念洁净室等级标准和国际标准《ISO14644洁净室和相关受控环境》一样，都是根据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分洁净室（区）及相关受控环

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洁净室工程施工安装、调试、验收要点查看详情

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九、配管工程（一）一般规定 1、本章适用于洁净厂房内设计压力不大于是1MPa，设计温度不超过材料允许的使用温度的碳钢管道、不锈钢管道、工程塑料管道等配管工程的施工安装质量验收。 2、管道安装应具备下列条件：（1）与配管工程相关的土建工程已检验验收合格，满足安装要求，并办理了交接手续；（2）施工应按照工程设计文件进行；（3）配管工程使用的材料、附件、设备等已检验合格，并有相应的产品出厂合格证书等。规格、型号及性能等应符合设计要求；（4）管子、管件、阀门等内部已清理干净，无杂物。对管子内表面有特殊要求的管道，其质量符

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无尘车间消防设计（疏散指示系统）查看详情

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关键词：无尘车间消防设计疏散指示系统洁净厂房电气医药工业洁净厂房设计规范火灾报警系统

社会背景： 1、无尘车间洁也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room），是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。 2、与一般工业厂房相比，新建的无尘车间一般有着更严格的消防安全要求，往往洁净级别较高的无尘车间对消防安全要求也较高。由于无尘车间内的生产工艺和洁净室（区）的特殊性，在消防设计上也有一些特殊的要求。 3、同时根据《医药工业洁净厂房设计规范(GB 50457-2008)》中给出的

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制药厂净化车间百级洁净区温、湿度控制及通风要求查看详情

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药品生产厂房洁净车间内，经常会有局部百级区，或要求某一个房间或几个房间为百级，或要求某个房间内部分区域为百级，这些百级区面积一般都不大，从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等，通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分，但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。它们往往是该车间工艺流程的核心部位，比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位,百级区能否正常运行，直接影响到产品质量。下面结合药品生产厂房洁净车间的特点，介绍几种百级区的作法。根据《药品生产质量管理规范》(GMP)(1998年修订)要求，目前，药品生产厂房根据生产品种不同，洁净区一般分为十万级、

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《传染病医院建筑设计规范》 GB50849-2014 查看详情

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关键词：建筑设计防火建筑设计防火规范医院建筑设计民用建筑设计

中华人民共和国国家标准传染病医院建筑设计规范 Code fordesign of infectious diseases hospitalGB 50849-2014主编部门：中华人民共和国卫生和计划生育委员会批准部门：中华人民共和国住房和城乡建设部施行日期：2015年5月1日中华人民共和国住房和城乡建设部公告第525号住房城乡建设部关于发布国家标准《传染病医院建筑设计规范》的公告现批准《传染病医院建筑设计规范》为国家标准，编号为GB 50849-2014，自2015年5月1日起实施。其中，第4．1．3、5．2．4、5．3．2、5．5．2、5．5．6

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