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发表于2022-12-06

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内容简介 1. 洁净室检测的重要性 2. 相关规范和检测内容 3. 各参数的主要检测仪表 4. 各项指标的检测方法、程序规则、判定标准及讨论 5. 净化空调系统的调试特点 6. 制药厂空调净化系统调试检测实例 7.关于空调的基本概念和净化空调系统调试

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GMP简介 •药品生产质量管理规范Good Manufacturing Practice •美国食品药品管理局（FDA）1962年率先颁布GMP •我国1982年中国医药工业公司颁行《药品生产管理规范》 •其后陆续颁行了11项次规范做出补充与修正 •定义：所谓GMP，是指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料与标签，直到成品的贮存与销售或召回的一整套... 本资料为"洁净工程简介"~ 洁净工程简介

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空气洁净室：洁净工程，即洁净室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。目录一、定义二、控管项目三、分类四、气流的流动五、洁净室之构成六、洁净室按用途分类可分为两大类 七、洁净室污染源知识八、洁净室标准规范...

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